在抗體研發(fā)的賽道上，上海溪長生物的全人源VHH合成文庫一馬當(dāng)先。其關(guān)鍵優(yōu)勢在于全人源的基因序列，從根本上杜絕了免疫原性隱患，臨床應(yīng)用時，患者無需擔(dān)憂抗藥物抗體引發(fā)的不良反應(yīng)，安全性大幅提升。文庫構(gòu)建采用創(chuàng)新性隨機化策略，CDR3區(qū)域長度豐富多變，氨基酸分布合理，極大地擴充了文庫的復(fù)雜程度，篩選出高質(zhì)量抗體的概率呈指數(shù)級增長。目前，該文庫已成功通過數(shù)十個不同類型靶點的嚴(yán)苛驗證，無論是熱門的靶點，還是棘手的罕見病相關(guān)靶點，都能準(zhǔn)確適配，篩選出的抗體親和力更是低至pM級別，為后續(xù)藥物研發(fā)提供了堅實可靠的分子基礎(chǔ)。同時，它與噬菌體展示、酵母展示等先進篩選平臺的完美兼容，能在短時間內(nèi)對數(shù)以億計的抗體克隆進行篩選，快速鎖定高親和力抗體，助力科研人員在抗體研發(fā)征程中快人一步。上海溪長全人源 VHH 合成文庫，海量數(shù)據(jù)，為抗體篩選開拓道路。陜西單結(jié)構(gòu)域文庫服務(wù)方案

上海溪長生物全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成庫結(jié)合了全人源的低免疫原性與單鏈結(jié)構(gòu)的高穿透性，是開發(fā)新一代治療性抗體（尤其是實體瘤靶向藥物）的重要工具，同時為個性化醫(yī)療提供快速篩選平臺。其技術(shù)優(yōu)勢正推動多款臨床候選藥物的研發(fā)，例如基于scFv的CAR-T療法和雙特異性抗體。其全人源框架源自人類IGHV基因家族，人源化率超98%，從源頭規(guī)避了鼠源/嵌合抗體的免疫原性風(fēng)險，明顯降低臨床應(yīng)用中抗藥物抗體（ADA）產(chǎn)生概率，為長期治療提供安全基石。陜西單結(jié)構(gòu)域文庫服務(wù)方案上海溪長生物的全人源單重鏈合成文庫，應(yīng)用前景廣，抗體發(fā)現(xiàn)效率高。

由于納米抗體具有單體結(jié)構(gòu)，因此容易將其改造為不同的結(jié)構(gòu)，例如雙價、多價、雙特異性納米抗體。雙價或多價納米抗體具有2個或多個VHH結(jié)構(gòu)，可識別抗原的同一個表位，比單價納米抗體的親和力更高，且不會影響納米抗體的藥代動力學(xué)和靶向能力。雙特異性納米抗體具有2個不同的VHH，可結(jié)合2個不同抗原，或者是同一個抗原上的不同表位，比單價納米抗體具有更強的抗原識別能力。在抗體發(fā)現(xiàn)與研發(fā)的道路上，上海溪長生物的全人源VHH合成文庫是不可或缺的重要工具。

全人源VHH合成文庫篩選服務(wù)，不僅會給你高質(zhì)量的交付，同時也注重數(shù)據(jù)安全與知識產(chǎn)權(quán)保護，因為比技術(shù)更重要的是信任，上海溪長生物將數(shù)據(jù)安全與客戶隱私保護視為生命線，建立了三重防護體系：物理層面，采用隔離服務(wù)器存儲客戶的數(shù)據(jù)信息，禁止外網(wǎng)訪問；流程層面，所有項目均簽訂嚴(yán)格保密協(xié)議，相關(guān)技術(shù)人員需通過背景審查；我們提供了多方位的技術(shù)支持和服務(wù)，無論售前售后，每一個環(huán)節(jié)都嚴(yán)格把控質(zhì)量，確保客戶能夠獲得高質(zhì)量的VHH抗體，加速抗體藥物的研發(fā)進程。全人源 VHH 合成文庫助力創(chuàng)新，上海溪長生物從篩選階段助力。

VHH抗體能與放射性同位素或熒光標(biāo)記巧妙融合，構(gòu)建出功能強大的雙特異性抗體、CAR-T靶向結(jié)構(gòu)等，結(jié)合噬菌體展示、酵母展示等高通量技術(shù)，能夠快速、高效地從海量的抗體庫中快速篩選出高親和力克隆，搭配大腸桿菌等原核表達系統(tǒng)的便捷性，大幅降低生產(chǎn)成本，從源頭推動抗體藥物研發(fā)邁向新高度。上海溪長生物的全人源單結(jié)構(gòu)域（VHH)合成庫在篩選過程中有效縮短抗體研發(fā)的周期，降低研發(fā)成本，為科研機構(gòu)和藥企的創(chuàng)新研發(fā)提供了強有力的支持。上海溪長全人源 VHH 合成文庫，兼容多場景抗體開發(fā)。陜西單結(jié)構(gòu)域文庫服務(wù)方案

抗體研究好伙伴，上海溪長全人源 VHH 合成文庫，資源豐富又實用。陜西單結(jié)構(gòu)域文庫服務(wù)方案

截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發(fā)的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準(zhǔn)上市，后于2019年2月6日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市。傳奇生物的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品——西達基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了獨特的二價納米抗體設(shè)計，是FDA批準(zhǔn)的基于VHH的CAR-T產(chǎn)品，用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。Ablynx公司開發(fā)的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價的雙特異性納米抗體，由兩個抗人TNFα納米抗體和一個抗人血清白蛋白(HSA)納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市?？祵幗苋鹧邪l(fā)的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國上市。另外，目前有20多項納米抗體相關(guān)藥物進入到臨床階段。陜西單結(jié)構(gòu)域文庫服務(wù)方案