3,3-雙(溴甲基)-1-甲苯磺酰氮雜丁烷（CAS:1041026-61-2）作為一種含氮雜環(huán)化合物，其分子結構中獨特的雙溴甲基取代基與甲苯磺?；膮f(xié)同作用，使其在有機合成領域展現(xiàn)出極高的反應活性。該化合物分子式為C??H??Br?NO?S，分子量397.13，LogP值3.7942表明其兼具親油性與適度水溶性，這種特性使其成為構建復雜分子骨架的理想中間體。在藥物研發(fā)中，其氮雜環(huán)丁烷結構可通過親核取代反應與氨基、醇羥基等基團結合，形成具有生物活性的衍生物。例如，在抗疾病藥物合成中，該化合物可作為關鍵前體，通過溴甲基的烷基化反應引入氟代或硝基基團，從而調控分子與靶標蛋白的結合能力。此外，其甲苯磺?；碾x去基團特性使其在肽類化合物合成中表現(xiàn)突出，可高效催化氨基酸的偶聯(lián)反應，提升合成效率。生物基醫(yī)藥中間體在綠色制藥領域具有廣闊前景。杭州(4-溴苯基)乙胺

4-溴-2-甲基-1H-茚（CAS:328085-65-0）作為一種具有獨特結構的溴代甲基茚類化合物，在有機合成和材料科學領域展現(xiàn)出重要價值。其分子式為C??H?Br，分子量209.08，白色至類白色固體形態(tài)，密度1.432±0.06 g/cm3，沸點104-108℃（5 Torr壓力下），折射率1.607，這些物理特性使其在溶劑選擇、反應條件控制中具有明確的應用邊界。作為醫(yī)藥中間體，該化合物常用于構建含茚環(huán)結構的藥物分子骨架，例如在抗疾病藥物研發(fā)中，其溴代位點可通過Suzuki偶聯(lián)、Heck反應等過渡金屬催化反應引入芳基或烯基基團，形成具有生物活性的多環(huán)芳烴衍生物。在材料科學領域，4-溴-2-甲基-1H-茚作為茂金屬催化劑前體，可通過與過渡金屬（如鈦、鋯）配位形成單中心催化劑，用于乙烯、丙烯等α-烯烴的立體定向聚合，生產高附加值的間規(guī)聚丙烯或等規(guī)聚乙烯。其甲基取代基的空間位阻效應可調節(jié)催化劑活性中心的立體環(huán)境，從而控制聚合物鏈的微觀結構，這種特性在高級塑料、彈性體材料的工業(yè)化生產中具有不可替代的作用。廣東5-氨基乙酰丙酸鹽酸鹽醫(yī)藥中間體行業(yè)面臨環(huán)保政策趨嚴帶來的轉型壓力。

Oxetane, 3,3-bis(methoxymethyl)-（CAS號：10404-84-9）是一種具有獨特四元環(huán)結構的有機化合物，其分子式為C?H??O?，分子量精確至146.18 g/mol。該化合物以氧雜環(huán)丁烷為重要骨架，在3,3-位點對稱引入兩個甲氧基甲基（-CH?OCH?）取代基，形成高度對稱的分子構型。其物理性質顯示，該物質在1.3 Torr壓力下沸點為56℃，密度為0.9696 g/cm3，表明其具有低沸點、低密度的特性，適合作為揮發(fā)性中間體或溶劑使用。結構上，甲氧基甲基的引入明顯增強了分子的極性，使其在極性溶劑（如甲醇、乙腈）中具有良好的溶解性，同時保持了氧雜環(huán)丁烷環(huán)的張力特性，為后續(xù)化學反應提供了活性位點。例如，在開環(huán)聚合反應中，其環(huán)張力可促進與陽離子引發(fā)劑的相互作用，生成具有特殊性能的聚醚材料；而在取代反應中，甲氧基甲基的β-氫原子可能參與消除反應，形成不飽和雙鍵結構，為合成復雜分子提供路徑。

(S)-對甲氧基苯乙胺（(S)-(-)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine，CAS:41851-59-6）作為一種重要的手性有機化合物，在醫(yī)藥化學領域展現(xiàn)出獨特的應用價值。其分子結構中，對甲氧基苯基與手性α-甲基芐胺單元的結合賦予了該物質明顯的立體化學特性，使其成為手性的藥物合成中的關鍵中間體。例如，在芐胺類藥物的研發(fā)過程中，該化合物可通過其氨基單元的親核性，在堿性條件下與碘甲烷、溴乙烷等親電試劑發(fā)生N-烷基化反應，生成具有特定生物活性的衍生物。此外，其與羧酸類物質的縮合反應也備受關注，研究表明，在縮合劑（如EDCI、HOBt）的作用下，(S)-對甲氧基苯乙胺可與光學活性羧酸（如(R)-2-溴-3-甲基丁酸）高效縮合，經硅膠柱層析純化后得到高純度目標產物，為手性的藥物分子庫的構建提供了重要工具。這種反應活性不僅源于其分子結構的剛性，更得益于手性中心的精確控制，使得生成的衍生物在生物體內表現(xiàn)出優(yōu)異的立體選擇性。高附加值醫(yī)藥中間體研發(fā)能提升企業(yè)競爭力，開拓新市場領域。

（R）-1-氨基-3-甲基丁基硼酸蒎烷二醇三氟醋酸鹽（CAS: 179324-87-9）作為硼替佐米的重要中間體，在醫(yī)藥合成領域占據(jù)關鍵地位。其分子結構由蒎烷二醇骨架、硼酸酯基團及三氟醋酸鹽構成，這種設計通過空間位阻效應和電子效應精確調控反應活性。在硼替佐米的合成路徑中，該中間體通過立體選擇性硼酸酯化反應引入手性中心，確保產物具備（R）-構型的優(yōu)勢，從而避免（S）-構型雜質導致的藥效下降。實驗數(shù)據(jù)顯示，使用純度≥99%的該中間體時，硼替佐米關鍵步驟的收率可提升至82%，較傳統(tǒng)方法提高15個百分點。其物理性質表現(xiàn)為類白色結晶粉末，熔點穩(wěn)定在157-159℃，在DMF、甲醇等極性溶劑中溶解度優(yōu)異，這一特性使其在低溫反應體系中仍能保持活性，有效減少副反應發(fā)生。醫(yī)藥中間體是藥物合成關鍵環(huán)節(jié)，能有效連接原料與成品藥生產流程。銀川3-苯并呋喃酮

醫(yī)藥中間體的生物催化酶定向進化技術取得突破。杭州(4-溴苯基)乙胺

2-氨基乙基磺酰胺（2-aminoethanesulfonamide，CAS：4378-70-5）作為磺酰胺類化合物的重要成員，其分子結構由乙烷骨架、氨基（-NH?）和磺酰氨基（-SO?NH?）構成，分子式為C?H?N?O?S，分子量124.16。該物質常溫下為白色結晶固體，熔點范圍90-100℃，沸點預測值達303.7℃，密度1.38g/cm3，需在惰性氣體保護下于2-8℃環(huán)境中儲存以避免分解。其化學性質穩(wěn)定，但作為刺激性物質（危險等級IRRITANT），操作時需佩戴防護裝備。在醫(yī)藥領域，2-氨基乙基磺酰胺鹽酸鹽是合成廣譜抗細菌劑牛磺羅定的重要原料。牛磺羅定通過破壞細菌細胞膜結構發(fā)揮抗細菌作用，臨床用于醫(yī)治腹膜炎、耳炎、骨髓炎等被染性疾病，尤其對術后被染預防效果明顯。牛磺羅定長期使用未誘導微生物耐藥，且副作用較小，因此被視為替代品的重要候選。以2-氨基乙基磺酰胺鹽酸鹽為原料的?；橇_定合成工藝，總收率可達80%以上，具有工業(yè)化生產價值。杭州(4-溴苯基)乙胺