歐盟 REACH 法規(guī)對化學(xué)品、新材料的注冊、評估要求嚴(yán)苛,廈門新材料企業(yè)出口面臨合規(guī)門檻。GEO 運(yùn)營服務(wù)商推出專項(xiàng)服務(wù)。首先,協(xié)助企業(yè)完成 REACH 注冊,梳理產(chǎn)品中化學(xué)物質(zhì)成分,對接歐盟(OR)提交注冊卷宗,針對高關(guān)注度物質(zhì)(SVHC)制定管控方案,確保符合法規(guī)要求;其次,協(xié)助企業(yè)與歐洲下游企業(yè)(如德國巴斯夫、法國道達(dá)爾)建立合作,提供材料樣品進(jìn)行應(yīng)用測試(如汽車涂料用新材料的耐候性測試),出具合規(guī)報(bào)告;同時(shí),參加德國 K 展等歐洲材料展會(huì),展示廈門新材料的性能優(yōu)勢與合規(guī)資質(zhì)。應(yīng)用中,廈門某高分子材料企業(yè)通過該服務(wù),完成 REACH 注冊后進(jìn)入德國汽車涂料供應(yīng)鏈,年供貨額突破 600 萬元,產(chǎn)品合規(guī)率 100%,未因 REACH 問題產(chǎn)生市場障礙。GEO 知識(shí)圖譜,增強(qiáng)內(nèi)容創(chuàng)作性與可信度。詔安AiGEO運(yùn)營服務(wù)商工具

很多跨境電商企業(yè)依賴單一平臺(tái)(如亞馬遜)運(yùn)營,面臨 “平臺(tái)政策變動(dòng)、競爭加劇、流量成本上升” 的風(fēng)險(xiǎn)。GEO 運(yùn)營服務(wù)商推出跨境電商多平臺(tái)運(yùn)營策略,協(xié)助企業(yè)布局全球主流電商平臺(tái),實(shí)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)分散與營收增長。具體而言,服務(wù)商首先根據(jù)企業(yè)產(chǎn)品類型與目標(biāo)市場,篩選適配的電商平臺(tái) —— 例如 3C 產(chǎn)品優(yōu)先布局亞馬遜、eBay、Wish;時(shí)尚服飾側(cè)重 Shein、Zalando、ASOS;家居用品適合 Wayfair、Overstock;東南亞市場重點(diǎn)入駐 Shopee、Lazada;其次,為每個(gè)平臺(tái)制定差異化運(yùn)營策略,如亞馬遜注重 “Listing 優(yōu)化、A + 頁面設(shè)計(jì)、廣告投放”,Shopee 側(cè)重 “店鋪裝修、直播帶貨、平臺(tái)活動(dòng)報(bào)名”,Wayfair 強(qiáng)調(diào) “產(chǎn)品類目精確匹配、供應(yīng)商資質(zhì)展示”;再者,協(xié)助企業(yè)完成多平臺(tái)入駐(如準(zhǔn)備資質(zhì)文件、填寫申請資料),并搭建多平臺(tái)訂單管理系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)訂單數(shù)據(jù)同步(避免重復(fù)錄入)、庫存統(tǒng)一管理(防止超賣)、物流渠道適配(不同平臺(tái)對接不同物流商)華安本地GEO運(yùn)營服務(wù)商GEO 每日生成數(shù)據(jù)簡報(bào),解讀異常變化。

北美醫(yī)藥市場對藥品、醫(yī)療器械的FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)注冊要求嚴(yán)苛,廈門生物醫(yī)藥企業(yè)需專業(yè)支持才能進(jìn)入該市場。GEO運(yùn)營服務(wù)商推出專項(xiàng)服務(wù)。首先,協(xié)助企業(yè)完成FDA注冊,如創(chuàng)新藥需完成IND(臨床試驗(yàn)審批)、NDA(新藥申請),指導(dǎo)企業(yè)整理藥學(xué)研究、非臨床安全性數(shù)據(jù),對接美國FDA認(rèn)可的CRO(合同研究組織)開展多中心臨床試驗(yàn),確保數(shù)據(jù)符合FDA要求;針對醫(yī)療器械(如體外診斷試劑),協(xié)助完成FDA510(k)上市前通知或PMA上市前批準(zhǔn),縮短注冊周期(從18個(gè)月壓縮至10個(gè)月)。其次,協(xié)助企業(yè)與北美醫(yī)療機(jī)構(gòu)(如美國梅奧診所、約翰?霍普金斯醫(yī)院)建立臨床合作,開展真實(shí)世界研究,補(bǔ)充臨床數(shù)據(jù)支撐市場準(zhǔn)入;同時(shí),對接北美醫(yī)藥分銷商(如AmerisourceBergen),搭建銷售渠道,確保產(chǎn)品上市后快速覆蓋終端。應(yīng)用中,廈門某生物科技企業(yè)通過該服務(wù),其心血管疾病診斷試劑完成FDA510(k)注冊,成功進(jìn)入北美市場,年銷售額突破1000萬元,為后續(xù)創(chuàng)新藥FDA申報(bào)積累了合規(guī)經(jīng)驗(yàn)。
RCEP 新興市場(老撾、柬埔寨、文萊)電商潛力大,但基礎(chǔ)設(shè)施薄弱、供應(yīng)鏈不完善,廈門跨境電商企業(yè)自主拓展難度高。GEO 運(yùn)營服務(wù)商推出專項(xiàng)服務(wù)。首先,在老撾萬象、柬埔寨金邊設(shè)立 “跨境電商服務(wù)中心”,提供全流程運(yùn)營支持:協(xié)助開設(shè) Lazada、Shopee 本地店鋪,組建母語級客服團(tuán)隊(duì)(老撾語、柬埔寨語),解決語言障礙;對接當(dāng)?shù)剜]政與物流商(如老撾郵政、柬埔寨極兔),將配送時(shí)效從 30 天壓縮至 7-10 天。其次,整合廈門供應(yīng)鏈資源,在廈門港設(shè)立 “RCEP 備貨倉”,根據(jù)新興市場需求(低價(jià) 3C 產(chǎn)品、日用百貨)集中備貨,通過 “廈門港→RCEP 成員國港口→本地配送” 專線物流,物流成本較直發(fā)降低 35%;同時(shí)提供 “小批量多頻次” 補(bǔ)貨服務(wù),避免庫存積壓。應(yīng)用中,廈門某跨境電商企業(yè)通過該服務(wù),RCEP 新興市場年銷售額突破 800 萬元,其中老撾市場訂單量年增長 150%。文創(chuàng)品牌靠 GEO,周邊銷量增長 65%。

企業(yè)進(jìn)入海外市場時(shí),常因不熟悉當(dāng)?shù)胤煞ㄒ?guī)陷入合規(guī)困境,而GEO運(yùn)營服務(wù)商能憑借專業(yè)合規(guī)能力為企業(yè)“排雷”。以歐盟市場為例,《通用數(shù)據(jù)保護(hù)條例》(GDPR)對企業(yè)數(shù)據(jù)管理要求嚴(yán)苛,一旦違規(guī),可處全球年?duì)I收4%的罰款。某中國跨境電商企業(yè)計(jì)劃拓展歐洲市場時(shí),初期未重視數(shù)據(jù)合規(guī),險(xiǎn)些因用戶數(shù)據(jù)存儲(chǔ)不合規(guī)面臨百萬歐元罰款。接入GEO服務(wù)商后,其專業(yè)合規(guī)團(tuán)隊(duì)不僅梳理出企業(yè)數(shù)據(jù)收集、傳輸、存儲(chǔ)中的12項(xiàng)不合規(guī)問題,還協(xié)助搭建符合GDPR要求的數(shù)據(jù)管理體系,包括用戶授權(quán)流程優(yōu)化、數(shù)據(jù)加密存儲(chǔ)、數(shù)據(jù)泄露應(yīng)急方案制定等,可以幫助企業(yè)順利通過歐盟合規(guī)審查,避免了經(jīng)濟(jì)損失與品牌信譽(yù)損害。這種針對不同市場法規(guī)的精確適配,讓企業(yè)無需自行投入大量精力研究復(fù)雜法律條文。 優(yōu)化 SaaS 企業(yè) GEO 策略,咨詢量增長 40%。湖里區(qū)專業(yè)GEO運(yùn)營服務(wù)商工具
助餐飲品牌小紅書筆記曝光環(huán)比升 180%。詔安AiGEO運(yùn)營服務(wù)商工具
廈門是中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)(如廈門生物醫(yī)藥港),歐美市場對藥品、醫(yī)療器械的 FDA(美國)、EMA(歐盟)認(rèn)證要求嚴(yán)苛,GEO 運(yùn)營服務(wù)商推出專項(xiàng)服務(wù)。首先,協(xié)助企業(yè)制定認(rèn)證路徑,如創(chuàng)新藥出口美國需完成 FDA 臨床試驗(yàn)審批(IND)、新藥申請(NDA),指導(dǎo)企業(yè)整理藥學(xué)研究、非臨床研究數(shù)據(jù),對接美國 FDA 認(rèn)可的臨床研究機(jī)構(gòu)(CRO)開展多中心臨床試驗(yàn);其次,針對醫(yī)療器械(如體外診斷試劑),協(xié)助獲取 EMA CE IVDR 認(rèn)證,完成性能驗(yàn)證、臨床證據(jù)提交,確保符合歐盟 IVDR 法規(guī)要求;同時(shí),協(xié)助企業(yè)與歐美醫(yī)療機(jī)構(gòu)(如美國梅奧診所、德國慕尼黑大學(xué)醫(yī)院)建立臨床合作,開展真實(shí)世界研究,補(bǔ)充臨床數(shù)據(jù)支撐市場準(zhǔn)入。應(yīng)用中,廈門某生物科技企業(yè)通過該服務(wù),其體外診斷試劑獲 EMA CE IVDR 認(rèn)證,成功進(jìn)入歐洲市場,年銷售額突破 1200 萬元,為后續(xù)創(chuàng)新藥 FDA 申報(bào)奠定基礎(chǔ)。詔安AiGEO運(yùn)營服務(wù)商工具