防耐藥突變濃度(MPC)研究是藥物長(zhǎng)效性的重要保障。不同于常規(guī)抑菌濃度研究,MPC聚焦于抑制耐藥突變株生長(zhǎng)的臨界值。通過(guò)測(cè)定,明確藥物在何種濃度下,既能有效殺滅敏感菌,又能阻斷耐藥突變株繁殖。這一指標(biāo)為給藥途徑設(shè)計(jì)提供了全新維度,助力研發(fā)人員設(shè)定“去除-預(yù)防”雙重閾值,在消除病菌的同時(shí),抑制耐藥菌涌現(xiàn)。其關(guān)鍵價(jià)值在于延長(zhǎng)藥物的臨床使用壽命,通過(guò)科學(xué)界定濃度范圍,避免因濃度不足導(dǎo)致耐藥株存活,或因濃度過(guò)高引發(fā)不必要的機(jī)體負(fù)擔(dān)。MPC研究從根源上減少耐藥突變株的滋生土壤,為對(duì)抗耐藥性增添了一道關(guān)鍵“防線(xiàn)”,對(duì)維持藥物長(zhǎng)期有效性具有不可替代的作用。臨床前藥效研究包括體外藥效評(píng)價(jià)和動(dòng)物模型驗(yàn)證兩大主要...
藥物臨床前藥效學(xué)研究的持續(xù)發(fā)展,離不開(kāi)專(zhuān)業(yè)人才培養(yǎng)體系的支撐。燦辰不斷開(kāi)設(shè)微生物藥效學(xué)相關(guān)培訓(xùn),系統(tǒng)融合微生物學(xué)(如病原菌耐藥機(jī)制)、藥理學(xué)(如藥物作用靶點(diǎn))、等知識(shí),輔以模型構(gòu)建、MIC測(cè)定等實(shí)驗(yàn)技能實(shí)訓(xùn),夯實(shí)人才的理論與操作基礎(chǔ)。培養(yǎng)聚焦復(fù)合型能力,既要求掌握傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)技術(shù)(如瓊脂稀釋法、動(dòng)物模型建立),又需精通現(xiàn)代數(shù)據(jù)分析工具(如PK/PD參數(shù)模擬軟件),形成“實(shí)驗(yàn)操作+數(shù)據(jù)解讀+創(chuàng)新思維”的綜合素養(yǎng)。這種多層次培養(yǎng)模式,既能為行業(yè)輸送具備跨學(xué)科視野的新鮮血液,又能通過(guò)人才迭代保障藥物研發(fā)的創(chuàng)新活力,推動(dòng)領(lǐng)域向更高質(zhì)量發(fā)展。藥物作用機(jī)制研究深入,準(zhǔn)確打擊致病微生物;成都MICrange臨床...
創(chuàng)新和改良新藥研發(fā)過(guò)程中,臨床前藥效評(píng)價(jià)是關(guān)鍵環(huán)節(jié),為后續(xù)臨床試驗(yàn)提供重要的數(shù)據(jù)支持。作為新藥臨床前藥效研究機(jī)構(gòu),我們專(zhuān)注于為藥品研發(fā)提供客觀、科學(xué)的藥效評(píng)價(jià)服務(wù),幫助客戶(hù)縮短研發(fā)周期,降低研發(fā)成本。在行業(yè)內(nèi),用戶(hù)普遍關(guān)注以下幾個(gè)熱點(diǎn)問(wèn)題:1.科學(xué)研究方案:藥效研究方案設(shè)計(jì)是否合理?藥效研究結(jié)果是否能體現(xiàn)臨床價(jià)值?我們依據(jù)指導(dǎo)原則與法規(guī),結(jié)合不同耐藥特征、不同給藥途徑,個(gè)性化制定藥效學(xué)研究方案。2.數(shù)據(jù)準(zhǔn)確:藥效研究數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確與申報(bào)資料的結(jié)論和后期臨床實(shí)驗(yàn)直接相關(guān),每一項(xiàng)體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)均設(shè)計(jì)嚴(yán)格的對(duì)照與結(jié)果判定指標(biāo),確保藥效學(xué)研究數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確和真實(shí)。3.合規(guī):臨床前藥效研究涉及實(shí)驗(yàn)多周期長(zhǎng),研究過(guò)程...
作為CMA認(rèn)證的微生物技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu),南京燦辰微生物科技有限公司在臨床前藥效評(píng)價(jià)領(lǐng)域深耕十多年。公司配備BSL-2生物安全實(shí)驗(yàn)室和1000余平米專(zhuān)業(yè)研發(fā)平臺(tái),可開(kāi)展藥物體內(nèi)體外活性篩選、PK/PD藥效動(dòng)力學(xué)研究等全流程服務(wù)。團(tuán)隊(duì)由藥理毒理經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)人員領(lǐng)銜,在藥物研發(fā)領(lǐng)域,我們建立了符合多個(gè)指導(dǎo)原則的評(píng)估體系,通過(guò)動(dòng)物模型驗(yàn)證(小鼠模型等)與體外MIC/MBC等檢測(cè)相結(jié)合,確保數(shù)據(jù)符合NMPA申報(bào)要求,可為創(chuàng)新藥研發(fā)提供從體外篩選到臨床前研究的完整解決方案。藥物PK/PD評(píng)價(jià),讓給藥途徑更科學(xué)、更準(zhǔn)確。蘇州PD臨床前藥效價(jià)格臨床前藥效評(píng)價(jià)是藥物從實(shí)驗(yàn)室研究邁向人體試驗(yàn)的關(guān)鍵轉(zhuǎn)化環(huán)節(jié)。通過(guò)動(dòng)物...