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糖原及粘液染色法注意事項：1、糖原的固定要及時，而且標(biāo)本要新鮮。2、如用無水酒精作糖原的固定劑，有它的弊病，因無水酒精滲透較慢，而且容易產(chǎn)生極化，（極化是糖原顆粒趨向于細胞的一端）。故用Gendre氏固定液效果較佳，其配法如下：苦味酸飽和于95%酒精85ml40%甲醛10ml冰醋酸5ml3、各種試劑必須化學(xué)純，亞硫酸鈉須有濃厚氣味，器皿必須潔凈而干燥，染色缸亦是。4、如果Schiff氏試劑，在經(jīng)過活性碳吸附漂白后不顯無色，首先應(yīng)考慮試劑中的偏重亞硫酸鈉是否失效。如果偏重亞硫酸鈉氣味不濃，使用時可考慮適當(dāng)?shù)脑黾佑昧?。其次考慮堿性品紅本身，常常雖屬同一生產(chǎn)廠家，但不同批號，其效果就可能不同，應(yīng)特別...

特染的應(yīng)用價值：現(xiàn)代病理學(xué)中免疫組織化學(xué)技術(shù)、電子顯微鏡技術(shù)以及其它細胞及分子生物學(xué)技術(shù)應(yīng)用日益普遍，但由于這些技術(shù)要求一定的實驗條件以及所需的試劑價格較為昂貴，對于一部分病人以及某一些基層醫(yī)院是比較難以接受的。而組織化學(xué)技術(shù)則具有無需復(fù)雜的實驗條件以及較為昂貴的試劑操作又比較簡單的優(yōu)勢，在臨床病理學(xué)診斷中具有重要的應(yīng)用價值。比如，當(dāng)細胞中出現(xiàn)色素，是黑色素還是含鐵血黃素以及當(dāng)組織中出現(xiàn)均一化學(xué)物質(zhì)是否為淀粉樣變性等，用組織化學(xué)技術(shù)區(qū)別起來很簡單，所以組織化學(xué)技術(shù)，雖然已有幾十年到幾百年的歷史，仍是一個很有實用價值的技術(shù)~將動物殺死后迅速取出所需要的組織。北京品牌糖原染色試劑盒報價糖原染色――...

染色試劑盒：染色試劑盒，由蘇木精染色劑和EA/OG混合染色劑組成。該產(chǎn)品用于在非婦科樣本制備中，和PrepStain液基細胞自動制片機配合使用，對臨床樣本進行染色，以便樣本的進一步篩查和檢測注冊號國食藥監(jiān)械1號生產(chǎn)廠商名稱（中文)產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成試劑盒由蘇木精染色劑和EA/OG混合染色劑組成。產(chǎn)品有效期：在15-30°C的環(huán)境中保存，有效期12個月。附件：注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品說明書產(chǎn)品適用范圍該產(chǎn)品用于在非婦科樣本制備中，和PrepStain液基細胞自動制片機配合使用，對臨床樣本進行染色，以便樣本的進一步篩查和檢測擁有日本進口的各種染料，保證切片染色效果。福建品牌糖原染色試劑盒推薦廠家PAS染...

糖原染色：細胞內(nèi)含1，2-乙二醇基的多糖類經(jīng)過碘酸氧化后產(chǎn)生醛基，與特殊染液作用，使無色品紅變成紅色化合物，沉淀于胞質(zhì)之中。紅色的深淺與細胞中起反應(yīng)的1，2-乙二醇基的量呈正比。用于不典型巨核細胞與李—斯細胞的鑒別，前者PAS反應(yīng)為強陽性，后者為陰性或弱陽性；用于高雪細胞和尼曼一匹克細胞的鑒別，前者PAS反應(yīng)為強陽性，而后者反應(yīng)為陰性或弱性。正常值正常情況下，紅細胞系統(tǒng)的原、幼紅細胞和成熟紅細胞；粒細胞系統(tǒng)的原粒細胞、原單核細胞和大多數(shù)淋巴細胞為陰性反應(yīng)。自早幼粒階段以后的粒細胞和幼單核細胞可呈弱陽性反應(yīng)。故PAS染色有助于三種急性白血病類型的鑒別。湖南糖原染色試劑盒染色試劑盒：染色試劑盒，由...

糖原染色：細胞內(nèi)含1，2-乙二醇基的多糖類經(jīng)過碘酸氧化后產(chǎn)生醛基，與特殊染液作用，使無色品紅變成紅色化合物，沉淀于胞質(zhì)之中。紅色的深淺與細胞中起反應(yīng)的1，2-乙二醇基的量呈正比。用于不典型巨核細胞與李—斯細胞的鑒別，前者PAS反應(yīng)為強陽性，后者為陰性或弱陽性；用于高雪細胞和尼曼一匹克細胞的鑒別，前者PAS反應(yīng)為強陽性，而后者反應(yīng)為陰性或弱性。正常值正常情況下，紅細胞系統(tǒng)的原、幼紅細胞和成熟紅細胞；粒細胞系統(tǒng)的原粒細胞、原單核細胞和大多數(shù)淋巴細胞為陰性反應(yīng)。自早幼粒階段以后的粒細胞和幼單核細胞可呈弱陽性反應(yīng)?？梢杂^察腎小球基底膜、結(jié)腸杯狀細胞中性黏液物質(zhì)、阿米巴滋養(yǎng)體和霉菌的著色。如何使用糖原染...

糖原染色：1、概況PAS染色法（PeriodicAcid-Schiffstain）在組織學(xué)上，主要用來檢測組織中的糖類。過碘酸把糖類相鄰兩個碳上的羥基氧化成醛基，再用Schiff試劑和醛基反應(yīng)使呈現(xiàn)紫紅色。2、原理PAS染色又稱過碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用來顯示糖元和其它多糖物質(zhì)。過碘酸能使細胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化成二醛，再與Schiff氏液的無色品紅結(jié)合，紅色，定位于胞漿上。3、應(yīng)用隨著醫(yī)學(xué)實驗技術(shù)的發(fā)展，糖原染色應(yīng)用的范圍更加普遍，如用以證明與鑒別細胞內(nèi)空泡狀的性質(zhì)，心肌病變及其他心血管疾病的診斷，糖原累積病診斷和研究，糖尿病的診斷和研究，用于某些的診斷等。糖原染色顯示在肝或心肌細胞內(nèi)...

糖原染色臨床意義：1、急性淋巴細胞白血病、淋巴組織惡性增生性疾病、紅白血病、戈謝病的原始細胞呈強陽性反應(yīng)或陽性反應(yīng)；缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙、骨髓增生異常綜合征亦可呈陽性反應(yīng)；急性粒細胞白血病、急性單核細胞白血病、良性淋巴細胞增多癥、尼曼-皮克細胞呈陰性反應(yīng)或弱陽性反應(yīng)。巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血等，幼紅細胞為陰性反應(yīng)。偶有個別幼紅細胞呈陽性反應(yīng)。2、幫助鑒別不典型巨核細胞和霍奇金細胞，巨核細胞呈強陽性反應(yīng)；霍奇金細胞呈弱陽性或陰性反應(yīng)。3、幫助鑒別白血病細胞和腺骨髓轉(zhuǎn)移的腺細胞，腺細胞呈陽性反應(yīng)。糖原染色應(yīng)用的范圍比較廣。正規(guī)糖原染色試劑盒推薦廠家糖原染色的原理與操作方法是...

特染的應(yīng)用價值：現(xiàn)代病理學(xué)中免疫組織化學(xué)技術(shù)、電子顯微鏡技術(shù)以及其它細胞及分子生物學(xué)技術(shù)應(yīng)用日益普遍，但由于這些技術(shù)要求一定的實驗條件以及所需的試劑價格較為昂貴，對于一部分病人以及某一些基層醫(yī)院是比較難以接受的。而組織化學(xué)技術(shù)則具有無需復(fù)雜的實驗條件以及較為昂貴的試劑操作又比較簡單的優(yōu)勢，在臨床病理學(xué)診斷中具有重要的應(yīng)用價值。比如，當(dāng)細胞中出現(xiàn)色素，是黑色素還是含鐵血黃素以及當(dāng)組織中出現(xiàn)均一化學(xué)物質(zhì)是否為淀粉樣變性等，用組織化學(xué)技術(shù)區(qū)別起來很簡單，所以組織化學(xué)技術(shù)，雖然已有幾十年到幾百年的歷史，仍是一個很有實用價值的技術(shù)亞硫酸鈉須有濃厚氣味，器皿必須潔凈而干燥?？诒玫奶窃旧噭┖袕S家供應(yīng)糖...

糖原染色生物技術(shù)優(yōu)勢：（1）擁有針對不同組織的特殊固定液；（2）擁有日本進口的各種染料，保證切片染色效果；（3）擁有千錘百煉的專業(yè)人才隊伍，保證實驗快速、有效的完成。實驗樣本要求：（1）植物材料在選擇時須盡可能不損傷植物體或所需要的部分；（2）動物材料取用時需對動物施以麻醉，常用的麻醉劑有氯仿和，或?qū)游餁⑺篮笱杆偃〕鏊枰慕M織；（3）取材必須新鮮，這一點對于從事細胞生物學(xué)研究尤為重要，應(yīng)該盡可能割取生活著的組織塊，并隨即投入固定液，固定液與組織塊的體積比應(yīng)在10:1；（4）切取材料時刀要銳利，避免因擠壓細胞使其受到損傷；（5）切取的材料應(yīng)小而薄，便于固定液迅速滲入內(nèi)部。一般厚度不超過3mm...

PAS染色的臨床意義①幫助鑒別不典型巨核細胞和霍奇金細胞或Reed-Sternberg細胞，前者呈強陽性反應(yīng)，后者呈弱陽性或陰性反應(yīng)。②幫助鑒別戈謝細胞和尼曼-匹克細胞，前者呈強陽性反應(yīng)，后者呈弱陽性反應(yīng)，且空泡中心為陰性反應(yīng)。③幫助鑒別白血病細胞和腺骨髓轉(zhuǎn)移的腺細胞，后者呈強陽性反應(yīng)，陽性反應(yīng)物質(zhì)為紅色細顆粒狀或粗顆粒狀，有時呈紅色塊狀。白細胞系統(tǒng)：急性淋巴細胞白血病時白血病性原始淋巴細胞的陽性反應(yīng)物質(zhì)為紅色粗顆粒狀或紅色塊狀，底色不紅；急性粒細胞白血病時，白血病性原始粒細胞的陽性反應(yīng)物質(zhì)呈均勻分布的紅色細顆粒狀或呈均勻紅色；急性單核細胞白血病時，白血病性原始單核細胞的陽性反應(yīng)物質(zhì)呈紅色細顆...

可以通過pas染色計算糖原含量嗎：PAS染色又稱過碘酸雪夫染色,糖原染色.一般用來顯示糖元和其它多糖物質(zhì).具體現(xiàn)象例舉：陽性反應(yīng),胞漿呈紅色,陰性反應(yīng),胞漿呈無色；在正常血片中RBC不染色；PLT染成深紅色；中性粒細胞胞漿染成紅色或深紅色,有些細胞有陽性顆粒；單核細胞的胞漿染成淡紅色,可含有細小或粗大陽性顆粒；少數(shù)淋巴細胞的胞漿內(nèi)含有少許小的淡紅色或紅色顆粒；正常骨髓的幼稚細胞和有核RBC都不染色；巨核細胞的胞漿內(nèi)呈彌散紅色或深紅色.巨核細胞的胞漿內(nèi)呈彌散紅色或深紅色.顏色深淺與濃度相關(guān)。遇醋酸發(fā)生沉淀，胃粘蛋白則除外。天津糖原染色試劑盒報價糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus...

糖原染色的原理與操作方法是什么：（1）原理：過碘酸將血細胞內(nèi)的糖原氧化，生成醛基。醛基與雪夫液中的無色品紅結(jié)合，形成紫色化合物，定位于細胞質(zhì)中。（2）操作方法：干燥涂片，滴加甲醛固定液固定10分鐘，流水沖洗，晾干。滴加過碘酸溶液作用20分鐘，流水沖洗，晾干。滴加雪夫液作用60分鐘，流水沖洗，晾干。滴加甲基綠溶液復(fù)染10分鐘，流水沖洗，晾干鏡檢。細胞的組織化學(xué)方法，是研究細胞成分常用的方法之一。它是利用化學(xué)試劑與細胞內(nèi)的某些物質(zhì)進行化學(xué)反應(yīng)，從而在細胞局部形成有色沉淀物，再通過顯微鏡對組織內(nèi)的生物化學(xué)成分進行定性、定位、定量研究。糖原染色試劑盒是什么？江西口碑好的糖原染色試劑盒哪家便宜特染的應(yīng)用...

糖原染色：1、概況PAS染色法（PeriodicAcid-Schiffstain）在組織學(xué)上，主要用來檢測組織中的糖類。過碘酸把糖類相鄰兩個碳上的羥基氧化成醛基，再用Schiff試劑和醛基反應(yīng)使呈現(xiàn)紫紅色。2、原理PAS染色又稱過碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用來顯示糖元和其它多糖物質(zhì)。過碘酸能使細胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化成二醛，再與Schiff氏液的無色品紅結(jié)合，紅色，定位于胞漿上。3、應(yīng)用隨著醫(yī)學(xué)實驗技術(shù)的發(fā)展，糖原染色應(yīng)用的范圍更加普遍，如用以證明與鑒別細胞內(nèi)空泡狀的性質(zhì)，心肌病變及其他心血管疾病的診斷，糖原累積病診斷和研究，糖尿病的診斷和研究，用于某些的診斷等。糖原的固定要及時，而且標(biāo)本要...

糖原染色試劑盒。含乙二醇基的多糖經(jīng)過碘酸氧化，產(chǎn)生醛基，與雪夫（Schiff）試劑中無色品紅結(jié)合，形成紫紅色沉淀物定位于含糖原的胞漿中。該反應(yīng)稱為碘酸-雪夫（PAS）反應(yīng)。（1）雪夫液配制：堿性品紅1g溶于200ml沸水中，冷卻60℃時過濾，加1mmol/L鹽酸20ml，再冷卻至25℃左右，加偏重亞硫酸鈉（Na2S2O5）2g，混合后放棕色瓶中，置暗處24h，無色即可放冰箱中保存，呈微紅色，則加活性炭1～2g，吸附過濾使成無色液體，放冰箱中保存。若溶液變紅，即不能再用。（2）10g/L過碘酸水溶液：過碘酸（HIO4·2H2O）1g,加蒸餾水至10ml。加入少量活性碳并震蕩、過濾，此時溶液應(yīng)為無...

粘液染色法：粘液一般有以下幾點特性：（1）對鹽基性染料有親合力，因此在HE染色中、切片上的粘液呈污穢藍色。（2）對某種鹽基性人工合成染料如硫堇或甲苯胺藍有異染性。（3）遇醋酸發(fā)生沉淀，胃粘蛋白則除外。（4）溶于弱堿溶液。常用的粘液染色有以下幾種：1、P．A．S染色法：操作方法同前，結(jié)果；中性粘液性物質(zhì)，某些酸性粘液物質(zhì)呈紅色，核呈藍色。2、AB/P.A.S染色法：該種方法的特點是能同時顯示出酸性和中性粘液物質(zhì)。操作方法：（1）切片常規(guī)脫蠟入水。（2）3%醋酸液洗2分鐘，入1%阿利新蘭醋酸液（PH2.5）10-20分鐘。（3）蒸餾水洗。（4）按P.A.S染色程序。（5）蘇木素淡染2-3分鐘，水洗...

纖維染色：彈力纖維是結(jié)締組織發(fā)生形成較晚的一種纖維，在創(chuàng)傷修復(fù)中一般在4—5周才有較明顯的彈力纖維形成。彈力纖維艱固、較小而彈性較大，容易伸展，在結(jié)締組織起彈性作用。彈力纖維由彈性蛋白組成，新鮮時呈黃色又稱黃纖維。彈力纖維纖維分枝連成網(wǎng)，折光性強，含量多時在HE染片上呈折光性強的粉紅色，量少的不顯色。故量多時與膠原纖維不易區(qū)別，量少則不能觀察。彈力纖維染色主要用于觀察彈力纖維有無增生、腫脹、斷裂、破碎及萎縮或缺如等病變主要用來顯示糖原和其他多糖物質(zhì)，因此也稱作糖原染色。上海提供糖原染色試劑盒進貨價注意事項：染色時：①染色時必須嚴(yán)格按照染色操作說明書進行染色。②在染色過程中，前一個染液浸染完成后...

PAS染色的臨床意義①幫助鑒別不典型巨核細胞和霍奇金細胞或Reed-Sternberg細胞，前者呈強陽性反應(yīng)，后者呈弱陽性或陰性反應(yīng)。②幫助鑒別戈謝細胞和尼曼-匹克細胞，前者呈強陽性反應(yīng)，后者呈弱陽性反應(yīng)，且空泡中心為陰性反應(yīng)。③幫助鑒別白血病細胞和腺骨髓轉(zhuǎn)移的腺細胞，后者呈強陽性反應(yīng)，陽性反應(yīng)物質(zhì)為紅色細顆粒狀或粗顆粒狀，有時呈紅色塊狀。白細胞系統(tǒng)：急性淋巴細胞白血病時白血病性原始淋巴細胞的陽性反應(yīng)物質(zhì)為紅色粗顆粒狀或紅色塊狀，底色不紅；急性粒細胞白血病時，白血病性原始粒細胞的陽性反應(yīng)物質(zhì)呈均勻分布的紅色細顆粒狀或呈均勻紅色；急性單核細胞白血病時，白血病性原始單核細胞的陽性反應(yīng)物質(zhì)呈紅色細顆...

糖原及粘液染色法：操作方法：（1）石蠟切片脫蠟至水。（2）0.5%過碘酸水溶液5分鐘?；?%過碘酸95%酒精溶液（過碘酸再結(jié)晶應(yīng)重新配制使用）。（3）蒸餾水洗，70%酒精洗。（4）Schiff氏液15-30分鐘。（Schiff氏液從冰箱取出升至室溫使用）（5）流水沖洗10分鐘。（6）蘇木素浸染細胞核2-3分鐘。（7）脫水、透明、封蓋。結(jié)果：糖原呈紅色，細胞核呈藍色。試劑配制：（1）0.5%過碘酸（HIO4）水溶液或70%酒精溶液。（2）Schiff氏試劑。堿性品紅1g蒸餾水200ml1N鹽酸（98.3ml比重1.16鹽酸，加入蒸餾水成1000ml）20ml偏重亞硫酸鈉或鉀1g堿性品紅1g加入2...

特殊染色化學(xué)試劑的選擇：化學(xué)試劑的選擇主要針對自配試劑而言，對于商品化試劑盒則在于染液質(zhì)量。1、一般要求選用很好品牌的化學(xué)試劑，特別是一些染色中關(guān)鍵的試劑。很好的化學(xué)試劑（如Sigma、國藥、阿拉丁、西隴等）是保證高質(zhì)量染液的前提和關(guān)鍵，特別對于染液中的關(guān)鍵試劑尤為重要。如堿性品紅在一些染色液（抗酸、無色品紅、醛品紅等）中均為主要試劑，其質(zhì)量決定了較終的染色效果。如配制無色品紅染液時，所使用的偏重亞硫酸鈉試劑質(zhì)量不合格，則會導(dǎo)致染液配制失敗，無法染出合格的切片。2、純度一般以分析純?yōu)橹鳌＿^碘酸溶液和蘇木素溶液濃度更低，不宜過染。天津口碑好的糖原染色試劑盒單價糖原染色正常值:正常情況下，紅細胞系...

糖原染色在使用過程中需要注意以下幾個方面：盡可能選取小塊新鮮組織及時固定。糖原易溶于水，在酶的作用下很容易分解葡萄糖，更易溶于水，固定之前決不能用水或生理鹽水等浸洗。應(yīng)避免用水溶性固定液，宜采用酒精性固定液，如Carnoy液，能較好地保存糖原，但有使糖原流動到細胞一側(cè)的現(xiàn)象，多數(shù)人認為是由于固定劑把細胞內(nèi)的糖原推向固定劑對組織浸透的方向而造成。其他組織應(yīng)用中性福爾馬林固定為佳。組織在4℃左右溫度內(nèi)固定與保存，是針對糖的性質(zhì)和避免糖原溶于水而采取的相應(yīng)措施。乙醇能沉淀白蛋白、球蛋白，亦能白和糖原沉淀，但仍可溶于水，因此較好不單獨使用乙醇固定，以乙醇為溶劑的混合固定液固定為佳切取材料時刀要銳利，避...

糖原及粘液染色法注意事項：1、糖原的固定要及時，而且標(biāo)本要新鮮。2、如用無水酒精作糖原的固定劑，有它的弊病，因無水酒精滲透較慢，而且容易產(chǎn)生極化，（極化是糖原顆粒趨向于細胞的一端）。故用Gendre氏固定液效果較佳，其配法如下：苦味酸飽和于95%酒精85ml40%甲醛10ml冰醋酸5ml3、各種試劑必須化學(xué)純，亞硫酸鈉須有濃厚氣味，器皿必須潔凈而干燥，染色缸亦是。4、如果Schiff氏試劑，在經(jīng)過活性碳吸附漂白后不顯無色，首先應(yīng)考慮試劑中的偏重亞硫酸鈉是否失效。如果偏重亞硫酸鈉氣味不濃，使用時可考慮適當(dāng)?shù)脑黾佑昧?。其次考慮堿性品紅本身，常常雖屬同一生產(chǎn)廠家，但不同批號，其效果就可能不同，應(yīng)特別...

網(wǎng)狀纖維染色：網(wǎng)狀纖維是非常細而短的纖維，大量堆積時則形成致密的網(wǎng)狀，故有網(wǎng)狀纖維之稱。疏松組織中網(wǎng)狀纖維比較少，它多分布在結(jié)締組織與其它組織交界處，如在上皮組織與結(jié)締組織交界處的基膜內(nèi)，血管周圍以及造血部位，內(nèi)分泌腺的腺細胞團索和外分泌腺的腺末房周圍等處均有豐富的網(wǎng)狀纖維。網(wǎng)狀纖維的變化，反映了疾病的發(fā)生和發(fā)展的不同過程，對疾病的診斷有極大意義。網(wǎng)狀纖維的多少、粗細緊密、疏松或斷裂，都是病理檢驗的重要指標(biāo)，尤其是在臨床病理診斷中，可根據(jù)其存在和分布來鑒別與肉瘤。而在HE染色標(biāo)本上，網(wǎng)狀纖維不易顯色。所以網(wǎng)狀纖維的組織化學(xué)染色，在臨床病理診斷上占著相當(dāng)重要的位置~加入少量活性碳并震蕩、過濾，此...

糖原染色在使用過程中需要注意以下幾個方面：PAS染色時需于暗處加蓋反應(yīng)，染色時間10～20min（染色時間長短取決于試劑的質(zhì)量和環(huán)境溫度，SO濃度高，染色時間適當(dāng)縮短；環(huán)境溫度高，染色時間也應(yīng)適當(dāng)縮短，反之則需適當(dāng)延長反應(yīng)時間）。染色過程中不能接觸伊紅，以免造成顏色誤差[4]。作糖原染色時，較好作消化對照，即取兩張連續(xù)切片，其中一張脫蠟至水后，用1％淀粉酶于37℃消化30min，水洗后與不經(jīng)消化處理的切片一起置0.5％高碘酸液氧化，如經(jīng)消化處理的切片染色陰性，不經(jīng)消化處理的切片染色陽性，即肯定為糖原[6]。偏重亞硫酸鈉（鉀）溶液配置后，不能保存，因此，必須現(xiàn)配現(xiàn)用，用過一次即應(yīng)廢棄。各種試劑必...

可以通過pas染色計算糖原含量嗎：PAS染色又稱過碘酸雪夫染色,糖原染色.一般用來顯示糖元和其它多糖物質(zhì).具體現(xiàn)象例舉：陽性反應(yīng),胞漿呈紅色,陰性反應(yīng),胞漿呈無色；在正常血片中RBC不染色；PLT染成深紅色；中性粒細胞胞漿染成紅色或深紅色,有些細胞有陽性顆粒；單核細胞的胞漿染成淡紅色,可含有細小或粗大陽性顆粒；少數(shù)淋巴細胞的胞漿內(nèi)含有少許小的淡紅色或紅色顆粒；正常骨髓的幼稚細胞和有核RBC都不染色；巨核細胞的胞漿內(nèi)呈彌散紅色或深紅色.巨核細胞的胞漿內(nèi)呈彌散紅色或深紅色.顏色深淺與濃度相關(guān)0.5%過碘酸水溶液5分鐘。或1%過碘酸95%酒精溶液。上海提供糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家特殊染色化學(xué)試劑的選擇...

糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年較先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過碘酸(又稱高碘酸)是一種強氧化劑，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎?，醛不Schiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時間，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過氧化，這是很關(guān)鍵的步驟。PAS技術(shù)是很少可檢測不同種類的黏液物質(zhì)(如糖原、黏蛋白和糖...

糖原染色(過碘酸-雪夫反應(yīng))原理多糖中乙二醇基經(jīng)過碘酸氧化成二醛基與無色品紅結(jié)合，形成紫紅色化合物。沉積于含糖原的胞漿中。結(jié)果：胞漿中出現(xiàn)彌散狀，顆粒狀，塊狀紅色為陽性。無紅色顆粒為陰性_x005f_x000c_臨床意義1、正常血細胞的染色反應(yīng)粒系：原粒細胞糖原含量很低，隨著細胞的分化成熟，糖原含量逐增加，至成熟階段糖原含量十分豐富。淋巴細胞：糖原常凝聚成顆?；驂K狀。巨核細胞－血小板系統(tǒng)：PAS反應(yīng)呈粗大的紫色顆?；驁F塊。正常紅系：陰性。對疾病診斷的意義白血病類型的鑒別：急性粒細胞白血?。涸剂＜毎赎幮曰蛉蹶栃苑磻?yīng)，以彌散性為主；急性淋巴細胞白血病原、幼淋巴細胞多呈粗顆粒、塊狀陽性反應(yīng)~特殊...

PAS染色的臨床意義：1.紅細胞系統(tǒng)：①紅血病或紅白血病時幼紅細胞可呈陽性反應(yīng)，有時陽性反應(yīng)幼紅細胞的百分比增高，陽性反應(yīng)的程度也很強。有時紅細胞也呈陽性反應(yīng)。②缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）以及骨髓增生異常綜合征時幼紅細胞可呈陽性反應(yīng)，有時陽性反應(yīng)幼紅細胞的百分比也較高。有時紅細胞也可呈陽性反應(yīng)。③巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血和白血病等疾病時，幼紅細胞為陰性反應(yīng)，有時*個別幼紅細胞呈陽性反應(yīng)糖原在肝臟及心肌疾患及某些的病變中分布和量都有一定改變。湖南品牌糖原染色試劑盒廠家直銷注意事項：染色前：①切出的石蠟切片要好，不能有皺褶或者刀痕，切片不能太厚。②撈片時，...

染色的原理和臨床意義：在同一張涂片上進行兩種酯酶染色的方法稱為酯酶雙染色。多數(shù)采用一種特異性酯酶加一種非特異性酯酶染色，常用的有α-醋酸萘酚酯酶與氯乙酸AS－D萘酚酯酶雙染色、α-丁酸萘酚酯酶與氯乙酸AS－D萘酚酯酶雙染色等。反應(yīng)的原理基本上同各自的染色原理，同一張涂片上的細胞要分別在兩種不同的基質(zhì)液中作用一定時間，較后復(fù)染、顯微鏡觀察。酯酶雙染色可同時觀察兩種不同的白血病細胞，因此在鑒別白血病類型方面明顯優(yōu)于單項染色。急性粒－單核細胞白血病該染色法在急性粒－單核細胞白血病的同一張涂片上可分別出現(xiàn)α-NBE染色和NAS-DCE染色陽性反應(yīng)的細胞，甚至少數(shù)病例在單個細胞內(nèi)同時出現(xiàn)以上兩種酯酶染色...

染色流程相對簡便、染液易配制的染色方法；選擇染色流程簡便的方法，無論對于量較多的整批次染色，還是較少量的染色均能夠節(jié)省時間、更為便捷。選擇染液易配制的方法，對自配染液（尤其是保存較短的染液）是較為重要的選擇，不容易造成因染液配制問題而影響染色結(jié)果。如顯示彈性纖維。醛品紅染色法無論是從染色流程，還是染液配制都要比鐵蘇木精、間苯二酚堿性品紅等染色方法要簡單方便、省時，同時陽性著染對比度也很明顯。特異性高、傳統(tǒng)或經(jīng)典的染色方法；特異、傳統(tǒng)/經(jīng)典的一些染色法在特殊染色方法的選擇中往往作為選擇。如顯示淀粉樣物質(zhì)。可將胰酶消化后細胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止進一步的損傷。湖南咨詢糖原染色試劑盒服...

糖原染色在使用過程中需要注意以下幾個方面：Schiff氏染液的配制是關(guān)鍵，尤其是偏重亞硫酸鈉的質(zhì)量，打開應(yīng)是粉劑，且?guī)в辛虻臍馕?，若成團或沒有氣味，則不能用，配制時使用的容器、藥勺、稱藥天平與稱藥紙等必須潔凈、無污染。新配制好的Schiff劑為無色透明液體[1]，配好后可分成小份置于-20℃保存，用時取一份恢復(fù)到室溫即可。沈洪武等通過對比染色發(fā)現(xiàn)，冷凍保存1年的Schiff液的染色結(jié)果與新鮮配制的染色結(jié)果一致[5]。0.5％～1％高碘酸（pH值在3.0～5.0之間），環(huán)境溫度以不高于20℃為宜，室溫高時氧化時間適當(dāng)縮短；如果染色時環(huán)境溫度較高且高碘酸作用時間長，可使某些物質(zhì)成分發(fā)生非特異反應(yīng)，...