散射式近場(chǎng)光學(xué)顯微鏡(簡(jiǎn)稱s-SNOM )作為新型近場(chǎng)光學(xué)技術(shù),使用散射點(diǎn)代替?zhèn)鹘y(tǒng)孔徑(或光纖),從而獲得更高的空間分辨率。s-SNOM 的基本原理是:一個(gè)被照明的顆粒會(huì)在其周圍形成增強(qiáng)的光場(chǎng),而這個(gè)近場(chǎng)會(huì)被其附近的樣品改變,這種近場(chǎng)互相作用會(huì)導(dǎo)致在遠(yuǎn)場(chǎng)接受到的散射光帶有樣品局部的光學(xué)性質(zhì)。在實(shí)際應(yīng)用中,普通的AFM 針尖即可被用作散射源,而其近場(chǎng)光學(xué)空間分辨率只由AFM 針尖的曲率半徑?jīng)Q定,大約為10-30nm,而與照射光波長(zhǎng)無關(guān)。顯微鏡的光學(xué)系統(tǒng)也包括蓋玻片在內(nèi)。深圳電子顯微鏡哪個(gè)品牌好
在材料研究領(lǐng)域,反射式明場(chǎng)顯微鏡得到普遍應(yīng)用,在此基礎(chǔ)上各種特殊的鏡檢方法也得到應(yīng)用,如暗場(chǎng),偏光,相襯,干涉,熒光,這些鏡檢方法在比較好的顯微鏡上均能同時(shí)實(shí)現(xiàn)。明視野鏡檢是大家比較熟悉的一種鏡檢方式,普遍應(yīng)用于病理、檢驗(yàn),用于觀察被染色的切片,所有顯微鏡均能完成此功能。在此不再贅述。暗視野實(shí)際是暗場(chǎng)照明。它的特點(diǎn)和明視野不同,不直接觀察到照明的光線,而觀察到的是被檢物體反射或衍射的光線。因此,視場(chǎng)成為黑暗的背景,而被檢物體則呈現(xiàn)明亮的像。暗視野的原理是根據(jù)光學(xué)上的丁道爾現(xiàn)像,微塵在強(qiáng)光直射通過的情況下,人眼不能觀察,這是因?yàn)閺?qiáng)光繞射造成的。若把光線斜射它,由于光的反射,微粒似乎增大了體積,為人眼可見。深圳電子顯微鏡哪個(gè)品牌好針對(duì)金相顯微鏡而言照明燈具的方法是較為普遍的一種。
下面將分類介紹一下各類研究用鏡檢術(shù)。在材料研究領(lǐng)域,反射式明場(chǎng)顯微鏡得到普遍應(yīng)用,在此基礎(chǔ)上各種特殊的鏡檢方法也得到應(yīng)用,如暗場(chǎng),偏光,相襯,干涉,熒光,這些鏡檢方法在高級(jí)顯微鏡上均能同時(shí)實(shí)現(xiàn)。明視野鏡檢是大家比較熟悉的一種鏡檢方式,普遍應(yīng)用于病理、檢驗(yàn),用于觀察被染色的切片,所有顯微鏡均能完成此功能。在此不再贅述。暗視野實(shí)際是暗場(chǎng)照明。它的特點(diǎn)和明視野不同,不直接觀察到照明的光線,而觀察到的是被檢物體反射或衍射的光線。因此,視場(chǎng)成為黑暗的背景,而被檢物體則呈現(xiàn)明亮的像。暗視野的原理是根據(jù)光學(xué)上的丁道爾現(xiàn)像,微塵在強(qiáng)光直射通過的情況下,人眼不能觀察,這是因?yàn)閺?qiáng)光繞射造成的。若把光線斜射它,由于光的反射,微粒似乎增大了體積,為人眼可見。
在光學(xué)顯微鏡的發(fā)展過程中,相襯鏡檢術(shù)的發(fā)明成功,是近代顯微鏡技術(shù)中的重要成就。我們知道,人眼只能區(qū)分光波的波長(zhǎng)(顏色)和振幅(亮度),對(duì)于無色通明的生物標(biāo)本,當(dāng)光線通過時(shí),波長(zhǎng)和振幅變化不大,在明場(chǎng)觀察時(shí)很難觀察到標(biāo)本。相襯顯微鏡利用被檢物體的光程之差進(jìn)行鏡檢,也就是有效地利用光的干涉現(xiàn)象,將人眼不可分辨的相位差變?yōu)榭煞直娴恼穹睿词故菬o色透明的物質(zhì)也可成為清晰可見。這極大便利了胞的觀察,因此相襯鏡檢法普遍應(yīng)用于倒置顯微鏡中。相襯鏡檢法在裝置上與明場(chǎng)不同,有一些特殊要求:a.環(huán)狀光闌(Ringslit):裝在聚光鏡的下方,而與聚光鏡組合為一體---相襯聚光鏡。它是由大小不同的環(huán)形光闌裝在一圓盤內(nèi),外面標(biāo)有10X、20X、40X、100X等字樣,與相對(duì)應(yīng)倍數(shù)的物鏡配合使用。b.相板(Phaseplate):裝在物鏡的后焦平面處,它分為兩部分,一是通過直射光的部分,為半透明的環(huán)狀,叫共軛面;另一是通過衍射光的部分,?quot;補(bǔ)償面"。有相板的物鏡稱"相襯物鏡",外殼上常有"Ph"字樣。大部分顯微鏡使用一段時(shí)間后都會(huì)產(chǎn)生鏡片的外面被沾污或發(fā)生霉變。
顯微鏡計(jì)數(shù)白細(xì)胞的方法方法一:可以使用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板,試劑(冰醋酸2ml、蒸餾水98ml、10g/L亞甲藍(lán)3滴)。四角四個(gè)大方格內(nèi)白細(xì)胞數(shù)*50*10000=白細(xì)胞數(shù)/L。注意事項(xiàng):1、末梢血不可強(qiáng)擠避免組織液2、搽去毛細(xì)管外緣血。3、取血要迅速避免凝血,微量吸管洗涑要干凈。4、充池避免氣泡。5、計(jì)數(shù)按計(jì)上不計(jì)下計(jì)左不計(jì)右(壓線細(xì)胞)。方法二:細(xì)胞計(jì)數(shù)板來計(jì)數(shù).我們一般提取外周血單個(gè)核細(xì)胞的時(shí)候也是這樣的,用臺(tái)盼藍(lán)染色,計(jì)數(shù).先找塊血細(xì)胞計(jì)數(shù)盤,用白細(xì)胞計(jì)數(shù)稀釋液(多用稀乙酸溶液),將血液稀釋一定倍數(shù)(乙酸可將壞紅細(xì)胞破壞掉),滴入計(jì)數(shù)盤中,在顯微鏡下計(jì)數(shù)一定范圍內(nèi)的白細(xì)胞數(shù),經(jīng)換算即可求得每升血液中各種白細(xì)胞的總數(shù)。光學(xué)顯微鏡使用可見光進(jìn)行照明,用光學(xué)透鏡進(jìn)行聚焦。深圳電子顯微鏡哪個(gè)品牌好
數(shù)碼科技金相顯微鏡應(yīng)用結(jié)束后,務(wù)必還原才可以放回鏡箱內(nèi)。深圳電子顯微鏡哪個(gè)品牌好
冷凍電鏡已有幾十年的歷史了,它的原理是向快速冷凍的樣品發(fā)射電子并記錄生成的圖像從而確定其形狀。探測(cè)回彈電子的技術(shù)以及圖像分析軟件的進(jìn)步觸發(fā)了一場(chǎng)始于2013年的“分辨率改變”,并讓研究人員較終得到了較清晰的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)——幾乎與利用X射線晶體技術(shù)得到的結(jié)果一樣好。X射線晶體技術(shù)的出現(xiàn)時(shí)間更早,主要根據(jù)蛋白質(zhì)晶體被X射線轟擊時(shí)形成的衍射圖案推斷蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。后續(xù)的軟硬件更新使得冷凍電鏡的結(jié)構(gòu)分辨率得到了更大的提升。但是科學(xué)家還是要依賴X射線晶體學(xué)才能獲得原子分辨率的結(jié)構(gòu)。問題是,研究人員可能要花幾個(gè)月到幾年的時(shí)間才能使蛋白質(zhì)結(jié)晶,而且許多醫(yī)學(xué)上重要的蛋白質(zhì)不會(huì)形成可用的晶體;相比之下,冷凍電鏡只需要把蛋白質(zhì)置于純化溶液中即可。深圳電子顯微鏡哪個(gè)品牌好
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